Состав
Активное вещество:
Эритромицин – 1,11 г
Вспомогательные вещества:
Натрия дисульфит (натрия метабисульфит) – 0,01 г
Пропилпарагидроксибензоат (нипазол) – 0,02 г
Метилпарагидроксибензоат (нипагин) – 0,12 г
Ланолин безводный – 40,0 г
Вазелин – до 100 г
Примечание. Количество эритромицина указано для препарата с активностью 900 ЕД/мг. В случае более высокой активности эритромицина соответственно его количество уменьшают.
Описание
Мазь желтоватого или буровато-желтого цвета.
Иммунобиологические свойства
Бактериостатический антибиотик из группы макролидов. При наружном применении оказывает антибактериальное и противоугревое действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие.
Эритромицин (мазь): Показания
Инфекции кожи и мягких тканей (гнойничковые заболевания кожи, в том числе юношеские угри, инфицированные раны, пролежни, ожоги II–III степени, трофические язвы).
Способ применения и дозы
Наружно: наносят на пораженные участки кожи 2–3 раза в день, при ожогах — 2–3 раза в неделю, длительность лечения — 1,5–2 месяца.
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и в период лактации нет. Возможно применение препарата по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.
Эритромицин (мазь): Противопоказания
Гиперчувствительность.
Эритромицин (мазь): Побочные действия
Местные реакции: гиперемия, жжение, зуд, раздражение и шелушение кожи.
Взаимодействие
Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).
Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы).
При одновременном применении лекарственных форм эритромицина для наружного применения с абразивными веществами, приводящими к чрезмерному раздражению кожи, а также с лекарственными средствами, вызывающими шелушение кожи, возможен кумулятивный раздражающий или высушивающий эффект.
Особые указания
До использования любого другого противоугревого лекарственного средства для наружного применения должно пройти не менее 1 часа.
Если в течение 3–4 недель состояние угревой сыпи не улучшается, следует проконсультироваться с врачом (для достижения полного терапевтического эффекта может потребоваться 2–3 месяца).
При длительном применении возможно развитие суперинфекции.
В период лечения возможно управление автотранспортом и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения 10 000 ЕД/г.
По 15 г в тубах алюминиевых.
Одну тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
ПАО «Биосинтез», Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4.
Юридический адрес и адрес для принятия претензий
ПАО «Биосинтез», Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4.
Телефон/факс: (8412) 57-72-49.
- Действующее вещество (МНН) Эритромицин
- Объём упаковки 15 г
- Условия хранения В сухом месте, при температуре не выше 20 °C
- Срок годности 3 года
- Свойства Мази при болезнях кожи, от гнойных ран, от инфекций кожи, от пролежней, от трофических язв, для кожи, беременным по назначению врача, детям по назначению врача, для взрослых по назначению врача
- Форма выпуска мазь для наружного применения
- Количество в упаковке 1
- Торговое название Эритромицин (мазь)
- Дозировка или размер 10000 ЕД/г
- Первичная упаковка туба алюминиевая